Iedereen die de behoefte voelt om zijn of haar ervaringen
met BDD te vertellen, kan dat op deze plek doen. Uw naam wordt niet
geplaatst, behalve wanneer u dat zou wensen. Zowel positieve als
negatieve ervaringen van (ex) patiënten en/of hulpverleners
zijn welkom. Ook als u (nog) niet behandeld wordt of twijfelt of u echt
BDD heeft, mag u reageren. Bijdragen van partners, familie en vrienden
van BDD patiënten zijn vanzelfsprekend ook welkom. Graag
zelfs. BDD heeft vaak een enorme impact op de direct betrokkenen. Op
deze site heeft u de gelegenheid om uw visie en ervaringen te delen met
anderen, iets wat in de dagelijkse praktijk vaak onmogelijk is. Let
wel, deze pagina's zijn geen forum. Reageren op elkaars berichten is
daarom niet mogelijk en ook niet de bedoeling. Het is simpelweg een
uitlaatklep voor en door BDD betrokkenen. De beheerder van deze site is
zelf onder behandeling voor BDD en weet uit eigen ervaring hoe moeilijk
het is om lotgenotencontact te vinden. De schaamte voor BDD staat dat
vaak in de weg. Daarom kunt u hier anoniem uw verhaal laten plaatsen.
De beheerder staat garant voor uw privacy en verplicht zichzelf om uw
naam, e-mailadres en eventuele andere persoonlijke gegevens niet
openbaar te maken. Schroom daarom niet om een bericht te laten plaatsen.
De beheerder weet uit haar eigen dagelijkse realiteit hoe schadelijk
een dergelijke inbreuk op de privacy kan uitwerken. De schaamte voor
BDD en vooral ook de angst dat 'men' het niet zal begrijpen of zelfs
veroordelen zijn daar debet aan. Wilt u een
bijdrage leveren? Kijk dan op de pagina
e-mail voor de benodigde
gegevens.